Диагностическое исследование (1—5 стекла)
Диагностическое исследование (до 10 стекол)
Гистология трепанобиоптата, л/узла (за каждое)
Иммуногистохимическое исследование (большая панель)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Диагностика ХЛЛ и неходжкинских лимфом, миеломной болезни, ВКЛ
Диагностика ХЛЛ,укороченная панель
Первичная диагностика острых лейкозов
Диагностика рецидивов острых лейкозов
Определение основных мутаций гена глюкоцереброзидазы (болезнь Гоше)
Определение основных мутаций гена глюкоцереброзидазы (болезнь Коновалова-Вильсона)
Маркеры тромбофилии (15 маркеров)
H63D; S65C; C282Y (Основные мутации гена НFE (гемахроматоз))
Болезнь Жильбера (UGT1A1(уридиндифосфатглюкуронидаза 1))
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (PIG-A)
EPO-R (Семейный эритроцитоз 1 типа; OMIM 133100)
VHL (Семейный эритроцитоз 2 типа; OMIM 263400 (чувашский или VHL-зависимая полицитемия)
PHD2 (EGLN1) (Cемейный эритроцитоз 3 типа; OMIM 609820)
Альфа- и бета-глобин (Эритроцитоз, связанный с дефектами гемоглобина)